La 2e édition du Symposium de médecine génique se tiendra le 12 septembre prochain au CRCHUM.
Cette année, le symposium sera consacré aux maladies rares, un sujet majeur en génétique. Ces pathologies touchent jusqu’à 8 % de la population québécoise, et environ 80 % d’entre elles sont d’origine génétique. Les maladies rares représentent des défis considérables, en particulier en matière d'errance diagnostique. Ce symposium abordera également les enjeux spécifiques liés à la patientèle pédiatrique.
L'événement s'adresse aux médecins spécialistes, aux omnipraticien·nes, infirmier·ères praticien·nes spécialisé·es (IPS) ainsi qu'aux professionnel·les de la santé intéressé·es par les maladies rares.
La journée inclura des conférences passionnantes animées par des chercheur·se·s et des expert·e·s, qui démystifieront les maladies rares à travers des présentations, des exercices de vulgarisation et des outils pratiques pour vous accompagner dans l'investigation de ces pathologies.
Pour les participant·es qui résident à l'extérieur de la grande région de Montréal, une option de participation virtuelle sera disponible.
De plus, cet événement est accrédité, vous permettant ainsi de bénéficier de crédits de formation continue.
Ne manquez pas cette occasion unique de vous informer et de développer vos connaissances sur les maladies rares!